مدیر کل تجهیزات و ملزومات پزشکی سازمان غذا و دارو:

از ابتدای سال آینده " ثبت مجوز ورود " از سامانهIMED به سامانه جامع تجارت ایران( ثبتارش) منتقل می شود

مدیرکل نظارت و ارزیابی تجهیزات و ملزومات پزشکی سازمان غذا و دارواعلام کرد: با توجه به اینکه از ابتدای سال 1396، اعطای مجوز ورود تجهیزات و ملزومات پزشکی از سامانه IMED به سامانه جامع تجارت ایران(جایگزین ثبتارش) منتقل می شود، تمامی کدهای IRC تایید شده معتبر، در سامانه مذکور قابل مشاهده خواهد بود.

به گزارش پایگاه تحلیلی خبری بانک و صنعت ، دکتر محمود بیگلر، مدیرکل نظارت و ارزیابی تجهیزات و ملزومات پزشکی سازمان غذا و دارو اظهار کرد: با توجه به اینکه از ابتدای سال 1396 ، اعطای مجوز ورود تجهیزات و ملزومات پزشکی از سامانه IMED به سامانه جامع تجارت ایران(جایگزین ثبتارش) منتقل می شود، گفت: تمامی کدهای IRC تایید شده معتبر، در سامانه مذکور قابل مشاهده خواهد بود.

در این خصوص موارد ذیل به تمامی شرکتهای تجهیزات پزشکی اعلام می گردد:

- در خصوص پرونده هایی که فقط در سامانه ثبت این اداره کل ثبت شده اند و شرکت مدارک ثبت را به دبیرخانه تحویل نداده است، این پرونده ها از ابتدای سال 1396 بصورت سیستمی غیرفعال خواهند شد.

- در خصوص پرونده هایی که از سوی کارشناسان به شرکت نقص اعلام شده است، شرکت می بایست ظرف مدت یکماه از ابلاغ این بخشنامه ، نسبت به رفع نقص اقدام نماید، در غیر این صورت وضعیت پرونده بصورت سیستمی در زمان اعلام شده به حالت عودت، تغییر وضعیت داده خواهد شد.