به گزارش پایگاه تحلیلی خبری بانک و صنعت ، دکتر محمود بیگلر، مدیرکل نظارت و ارزیابی تجهیزات و ملزومات پزشکی سازمان غذا و دارو اظهار کرد: با توجه به اینکه از ابتدای سال 1396 ، اعطای مجوز ورود تجهیزات و ملزومات پزشکی از سامانه IMED به سامانه جامع تجارت ایران(جایگزین ثبتارش) منتقل می شود، گفت: تمامی کدهای IRC تایید شده معتبر، در سامانه مذکور قابل مشاهده خواهد بود.
در این خصوص موارد ذیل به تمامی شرکتهای تجهیزات پزشکی اعلام می گردد:
- در خصوص پرونده هایی که فقط در سامانه ثبت این اداره کل ثبت شده اند و شرکت مدارک ثبت را به دبیرخانه تحویل نداده است، این پرونده ها از ابتدای سال 1396 بصورت سیستمی غیرفعال خواهند شد.
- در خصوص پرونده هایی که از سوی کارشناسان به شرکت نقص اعلام شده است، شرکت می بایست ظرف مدت یکماه از ابلاغ این بخشنامه ، نسبت به رفع نقص اقدام نماید، در غیر این صورت وضعیت پرونده بصورت سیستمی در زمان اعلام شده به حالت عودت، تغییر وضعیت داده خواهد شد.